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发布时间:2025-12-10 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿那格雷(Anagrelide)胶囊,口服,1997年美国首次批准上市。阿那格雷是一种血小板减少剂,适用于治疗继发于骨髓增殖性肿瘤的血小板增多症。
阿那格雷是一种血小板减少剂,适用于治疗继发于骨髓增殖性肿瘤的血小板增多症,以降低升高的血小板计数和血栓形成风险,并改善相关症状,包括血栓性出血事件。
1、成人推荐起始剂量:0.5毫克,每天四次,或1毫克,每天两次。
2、儿科患者推荐起始剂量:0.5毫克,每天一次。
3、起始剂量应至少维持一周,然后根据目标血小板计数进行滴定调整。
4、每周剂量增量不得超过0.5毫克/天。每日总剂量不得超过10毫克,单次剂量不得超过2.5毫克。
5、中度肝功能不全患者:起始剂量为0.5毫克,每天一次。(2.3)
胶囊:0.5毫克,1毫克
无。
1、心血管毒性:已有阿那格雷导致QT间期延长和室性心动过速的报告。所有患者开始治疗前应进行心血管检查,包括心电图(ECG)。监测患者的心血管效应。
2、肺动脉高压:开始治疗前评估潜在的心肺疾病。
3、出血风险:监测患者的出血情况,包括同时接受其他已知会导致出血的药物联合治疗的患者。
最常见的不良反应(发生率≥5%)包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、呼吸困难、咳嗽、胃肠胀气、呕吐、发热、外周水肿、皮疹、胸痛、厌食、心动过速、不适、感觉异常、背痛、瘙痒、消化不良。
1、其他PDE3抑制剂:可能加重正性肌力作用。
2、阿司匹林和增加出血风险的药物:合用会增加出血风险。
在特定人群中的使用
哺乳期:建议不要哺乳。
阿那格雷(Anagrelide)胶囊,口服,1997年美国首次批准上市。阿那格雷是一种血小...【详情】
推荐指数:6892025-12-10
阿那格雷(Anagrelide)胶囊,口服,1997年美国首次批准上市。阿那格雷是一种血小...【详情】
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